Agențiile federale americane de sănătate au cerut marți suspendarea utilizării vaccinului cu o singură doză Johnson & Johnson, după ce șase persoane vaccinate din Statele Unite au dezvoltat o formă rară de tulburare cu cheaguri de sânge, în decurs de două săptămâni de la administrarea vaccinului – informează The New York Times.
Tulburarea specială de coagulare a sângelui dezvoltată de cei vaccinați, cunoscută sub numele de tromboză a sinusului venos cerebral, este extrem de rară.
Cele șase persoane erau femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani. Dintre acestea, o femeie a decedat, iar a doua a fost internată în stare critică.
Până acum, aproape 7 milioane de americani au fost imunizați cu vaccinul Johnson & Johnson și aproximativ 9 milioane au fost distribuite către state, potrivit datelor furnizate de Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC).
„Deși aceste efecte adverse par a fi extrem de rare, recomandăm o pauză în utilizarea acestui vaccin”, a spus dr. Peter Marks, director al Centrului de evaluare și cercetare biologică al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) și dr. Anne Schuchat, director adjunct principal al CDC – citați de The New York Times.
Într-un comunicat de presă, Johnson & Johnson a spus: „Suntem conștienți de faptul că evenimentele tromboembolice, inclusiv cele cu trombocitopenie, au fost raportate la vaccinurile Covid-19. În prezent, nu s-a stabilit o relație de cauzalitate clară între aceste evenimente rare și vaccinul Janssen Covid-19. ”
Janssen este numele diviziei Johnson & Johnson care a dezvoltat vaccinul.
Oficialii federali au declarat că există un consens la vârful administrației americane cu privire la necesitatea de a întrerupe utilizarea vaccinului în timpul investigării situației nou apărute.
Decizia este o nouă lovitură pentru Johnson & Johnson, după ce, la sfârșitul lunii trecute, compania a descoperit că lucrătorii de la o fabrică din Baltimore condusă de subcontractorul său au contaminat accidental un lot de vaccin, forțând firma să arunce echivalentul a 13 la 15 milioane de doze – informează The New York Times.
Săptămâna trecută, Agenția Europeană a Medicamentului anunța că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul produs de Johnson & Johnson, alături de cazurile de la vaccinul AstraZeneca.
60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson urmează să ajungă miercuri în România, într-o primă tranșă, care vor fi distribuite către medicii de familie și către centrele mobile.